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Ciencia y Tecnología

El Reino Unido se convierte en el primer país en aprobar la terapia de edición genética CRISPR

El 15 de noviembre, el Reino Unido se convirtió en el primer país en aprobar una terapia que utiliza la técnica de edición genética CRISPR para tratar dos trastornos sanguíneos hereditarios, incluida la anemia falciforme, informó la revista Science.

Casgevy, desarrollado por Vertex Pharmaceuticals y CRISPR Therapeutics, es el primer medicamento con licencia para utilizar CRISPR, una herramienta de edición de genes que corta con precisión el ADN para modificar genes.

Existe la preocupación de que el regulador pase de ser un organismo de control a convertirse en un “facilitador” de la industria farmacéutica debido al compromiso del Reino Unido de aprobar automáticamente los medicamentos.

Aunque es obvio que esta poderosa tecnología puede ofrecer beneficios potenciales a la humanidad como herramienta para eliminar enfermedades hereditarias, el increíble poder de CRISPR para alterar fundamentalmente el ADN humano para siempre puede hacer un daño inimaginable si cae en las manos equivocadas.

 

Internet de los cuerpos (IoB) – Uso de CRISPR para conectar eléctricamente y controlar el genoma humano

 

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