Por Mente Alternativa
Se han registrado más de 10.000 categorías de casi 1,6 millones de acontecimientos adversos, muchos de ellos graves y debilitantes, tras la vacunación contra el Covid, según muestra un reporte de Pfizer titulado “Informe Periódico de Actualización en Seguridad (PSUR) 3 para la vacuna COVID 19 mRNA (nucleósido modificado). Periodo de notificación: Del 19 de diciembre de 2021 al 18 de junio de 2022.” El informe, solicitado por la Agencia Europea de Medicamentos, muestra que Pfizer conocía los múltiples efectos secundarios con mucha antelación.
Un registro de agosto de 2022 muestra que la empresa ya había observado la siguiente gama de daños de las vacunas:
Se registraron 508.351 casos individuales en vacunados, que contenían 1.597.673 reacciones adversas.
Un tercio de los acontecimientos adversos se clasificaron como graves, muy por encima de la norma para las alertas de seguridad, normalmente fijada en el 15%.
Las mujeres notificaron acontecimientos adversos con una frecuencia tres veces mayor que los hombres.
El 60% de los casos se notificaron con “resultado desconocido” o con pacientes “no recuperados”, por lo que muchas de las reacciones que se produjeron no fueron transitorias.
El mayor número de casos se produjo en el grupo de edad de 31 a 50 años, y el 92% no tenía comorbilidades, lo que hace muy probable que la vacuna causara una discapacidad tan generalizada y repentina.
Otro registro desglosa estos 1,6 millones de acontecimientos adversos observados por Pfizer en categorías y subcategorías de enfermedades y lesiones.
El informe confidencial de 393 páginas de Pfizer, fechado el 19 de agosto de 2022, muestra que la empresa supervisó más de 10.000 categorías de diagnósticos, muchos de ellos graves y muy poco frecuentes. Por ejemplo:
Pfizer conocía 73.542 casos de 264 categorías de trastornos vasculares después de la vacunación. Muchas de ellas eran enfermedades raras.
Hay cientos de categorías de trastornos del sistema nervioso, un total de 696.508 casos.
Hubo 61.518 acontecimientos adversos de más de 100 categorías de enfermedades oculares, lo que es inusual para las lesiones por vacunas.
Del mismo modo, hay más de 47.000 trastornos auditivos, incluidos 16.000 casos de tinnitus.
Hay 225 000 casos de trastornos de la piel y los tejidos.
Hay 190 000 casos de trastornos respiratorios.
De forma alarmante, hay más de 178 000 casos de trastornos reproductivos, incluidos 506 casos de disfunción eréctil en hombres.
Ha habido más de 77 000 casos de trastornos psiquiátricos tras la vacunación, 3 711 casos de tumores – benignos y malignos.
Se han registrado 127 000 trastornos cardíacos, que engloban unas 270 categorías de discapacidad cardíaca, incluidas muchas enfermedades raras, además de la miocarditis.
Hay más de 100.000 trastornos sanguíneos y linfáticos.
Recientemente, Peter Doshi, director del British Medical Journal, escribió [https://thehill.com/opinion/healthcare/4037145-we-tried-to-improve-covid-vaccine-labeling-the-fda-said-no-thanks/] una carta a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) en la que pedía a la agencia que actualizara el etiquetado de las vacunas. En concreto, pedía que se incluyeran en la etiqueta los siguientes efectos secundarios: síndrome inflamatorio multisistémico en niños, embolia pulmonar, muerte súbita cardiaca, trastornos neuropáticos y autonómicos, disminución de la concentración de espermatozoides, sangrado menstrual abundante y detección de ARNi derivado de la vacuna en la leche materna. La relación causal de todos estos efectos adversos con la vacuna está respaldada por importantes investigaciones, estudios y sistemas de notificación de efectos adversos.
La FDA ha negado una relación causal entre cualquiera de estos efectos secundarios y las vacunas Covid.
Notas a pie de página
1. Periodic Safety Update Report (PSUR) 3 for COVID 19 mRNA vaccine (nucleoside modified). Reporting Period: 19 December 2021 through 18June 2022.
