Las sospechas de efectos secundarios notificadas para las cuatro vacunas Covid, que sólo han sido aprobadas condicionalmente en la UE, baten récords después de sólo 8 meses. Se han notificado efectos secundarios graves.
Por Free West Media
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) tiene actualmente una lista de 904 534 casos personales sospechosos con un total de 3 478 979 efectos secundarios individuales para las vacunas Covid (a fecha de 3 de septiembre de 2021). Casi un tercio de ellos están clasificados como graves. Así, 262 383 de los 904 534 casos son graves.
Las cuatro vacunas Covid sólo han recibido una aprobación limitada y los informes finales de evaluación no se esperan hasta finales de 2022 o 2023.
En la base de datos EudraVigilance de la EMA, aparecen los datos de las siguientes vacunas:
Covid-19 mRNA Vaccine Pfizer-Biontech (Tozinameran)
Vacuna Covid-19 Astrazeneca (Chadoxi NCoV-19)
Covid-19 mRNA Vacuna Moderna (CX-024414)
Covid-19 Vacuna Janssen (AD26.CoV2.S)
El número total de todos los casos sospechosos notificados a la EMA aumentó en más del 80 por ciento en el período comprendido entre el 29 de mayo de 2021 y el 3 de septiembre de 2021. En contra de algunos rumores, la mayoría de las notificaciones son presentadas por personal del sector sanitario, como clínicas o consultas médicas. En el caso de Biontech, alrededor del 46% son informes de consultorios médicos o clínicas de la UE.
Esto habla de una base de datos sólida. A esto hay que añadir los mecanismos de control y seguimiento de la EMA, que han sido probados durante muchos años, para asegurar los mejores conjuntos de datos posibles.
Los informes suelen enviarse primero a las autoridades nacionales competentes (Alemania PEI). Estos casos suelen filtrarse y luego se comunican a la EMA.
¿Qué proporción representan los casos sospechosos notificados de vacunas Covid en la base de datos de la EMA?
Si nos atenemos a la información del informe anual de 2020, los 904 534 casos sospechosos de vacunas Covid en el periodo de solo 8 meses de 2021 suponen casi exactamente el 50% de los 1 821 211 efectos secundarios sospechosos de todas las 5 042 sustancias incluidas en la lista de medicamentos, así como de vacunas, en 2020.
Esto es increíblemente alto.
Francia señala el producto de Janssen como un problema
En Francia se ha constatado un “número significativo” de lesiones como consecuencia de la vacuna Covid-19 de Janssen, que funciona con una sola dosis, según informó este lunes la Agencia del Medicamento (ANSM), que aseguró que llevará a cabo más investigaciones.
“Se ha señalado un gran número de casos de fallo de la vacuna Janssen, con formas especialmente graves (muerte, reanimación), así como una sobrerrepresentación de pacientes vacunados por Janssen en cuidados intensivos” en Marsella y Tours, señaló la ANSM en su informe periódico de vigilancia de las vacunas.
Desde el mes de abril, se han realizado en Francia alrededor de un millón de inyecciones de esta vacuna (la única que se administra con una sola dosis). Entre todas estas personas vacunadas con Janssen, se han notificado hasta ahora 32 casos de infección por Covid-19 (una tasa de 3,78 por cada 100 000).
De estos 32 casos, 29 fueron graves y se registraron 4 muertes (personas de entre 73 y 87 años). En los 17 casos de infección en los que se conocía la variante, se trataba de la variante Delta en cada caso.
Hospitalizados en cuidados intensivos a pesar de la vacunación
Además, dos hospitales informaron de un número inusualmente alto de pacientes vacunados con Janssen entre las personas hospitalizadas en cuidados intensivos a pesar de la vacunación.
En Marsella, de 7 pacientes totalmente vacunados pero aún ingresados en la UCI (es decir, gravemente afectados), 4 habían sido vacunados con Janssen. En Tours, esta proporción era del 50%.
Todos estos elementos justifican “investigaciones adicionales” para comprobar si los fallos son más importantes con Janssen que con las otras vacunas disponibles en Francia.
El 24 de agosto, la Autoridad Nacional Francesa de la Salud (HAS) recomendó que las personas vacunadas con Janssen recibieran una dosis de refuerzo con una vacuna de ARNm (Pfizer o Moderna) a partir de cuatro semanas después de su vacunación.
Efectivamente, varios estudios en la vida real han demostrado que la primera dosis de la vacuna de Pfizer o AstraZeneca proporcionaba una protección insuficiente. No se dispone de datos sobre este punto en el caso de Janssen, pero la HAS consideró probable que también sea así.
La relación riesgo/recompensa de las vacunas Covid-19 es espantosa
Como muestra el gráfico de este tuit, no hay razones válidas para perseguir la vacunación masiva contra el Covid-19.
125 estudios y/o reportes científicos sobre los peligros asociados a las vacunas Covid-19
Fuente:
Free West Media: EMA: Almost a Third of COVID Vaccination Side Effects Are Severe.
