Nota del editor: Los globalistas Peter Thiel y Marc Andreessen han estado financiando sigilosamente a Ultima Genomics, una empresa que promete que puede secuenciar tu genoma por 100 dólares. El objetivo es “desencadenar una nueva era en la investigación y la atención sanitaria impulsada por la genómica”. ¿Alguien les cree?
Por Ultima Genomics
NEWARK, California, 31 de mayo de 2022 /PRNewswire/ — Ultima Genomics ha salido hoy del modo oculto con una nueva plataforma de secuenciación de alto rendimiento y bajo coste que proporciona el genoma de 100 dólares. El objetivo de Ultima es desencadenar una nueva era en la investigación y la atención sanitaria impulsada por la genómica, y ha conseguido aproximadamente 600 millones de dólares de respaldo de inversores líderes que comparten esta visión.
Los primeros resultados científicos de los principales institutos de investigación que utilizan la plataforma para la secuenciación del genoma completo, la secuenciación de una sola célula y la epigenética del cáncer se presentarán en la AGBT de Florida la próxima semana, y los datos iniciales se publicarán esta semana.
• En la AGBT se compartirán datos de más de 200 genomas humanos completos, generados en el Instituto Broad del MIT y Harvard, que fue el primer sitio de acceso temprano de la empresa, además de una actualización codesarrollada del conjunto de herramientas GATK de código abierto de Broad y la primera demostración de metodologías de secuenciación de ARN de células individuales de Joshua Levin y Aviv Regev. Las preimpresiones están disponibles en BioRxiv, y los datos del genoma humano de referencia y el software se pondrán a disposición de la comunidad.
• Un estudio PerturbSeq de cuatro millones de células en todo el genoma, realizado por el equipo de Jonathan Weissman en el Instituto Whitehead y pendiente de publicación, demuestra la utilidad inmediata de la plataforma Ultima en estudios unicelulares a gran escala.
• Los datos de la evaluación clínica inicial, así como los datos de la estructura del genoma Hi-C con una resolución sin precedentes, generados en colaboración con investigadores del Baylor College of Medicine, se compartirán en el AGBT.
• El paisaje de metilación de todo el genoma de los tejidos precancerosos, generado en colaboración con el laboratorio de Michael Snyder en el Centro de Genómica y Medicina Personalizada de la Universidad de Stanford, se publicará como preimpresión en BioRxiv.
• En la conferencia se presentarán múltiples demostraciones de la capacidad de cuantificar el tumor circulante mediante la secuenciación profunda del genoma completo del ADN libre de células, realizadas en colaboración con investigadores del Cancer Research UK y del New York Genome Center.
La complejidad y la naturaleza dinámica de la biología han creado una necesidad prácticamente ilimitada de información genómica. En la actualidad, la adopción rutinaria de la secuenciación para la investigación y el diagnóstico está muy limitada por el coste. A lo largo de los últimos cinco años, Ultima Genomics ha desarrollado una arquitectura de secuenciación fundamentalmente nueva, diseñada para ir más allá de los enfoques convencionales, incluyendo enfoques completamente diferentes de la ingeniería de células de flujo, la química de secuenciación y el aprendizaje automático.
“El ADN es el medio de almacenamiento de la naturaleza y el conjunto de instrucciones de todos los organismos vivos, pero con las tecnologías actuales no podemos acceder a esa información a la escala necesaria para comprender realmente la biología compleja”, dijo Gilad Almogy, fundador y director ejecutivo de Ultima Genomics. “Nuestra arquitectura está pensada para una ampliación radical, y el genoma de 100 dólares no es más que el primer ejemplo de lo que puede ofrecer. Nos comprometemos a reducir continuamente el coste de la información genómica hasta que se utilice de forma rutinaria en cada parte del sistema sanitario.”
“Los científicos y los médicos hacen continuamente concesiones entre la amplitud, la profundidad y la frecuencia de la información genómica que recogen”, explica Doron Lipson, director científico de Ultima Genomics. “Al superar las limitaciones de las tecnologías convencionales de secuenciación de nueva generación, los investigadores pueden ahora diseñar experimentos y ensayos clínicos que antes eran imposibles.”
“La arquitectura de Ultima Genomics revolucionará la secuenciación y llevará lo que podemos hacer a un nivel completamente nuevo”, afirma Michael Snyder, Director del Centro de Genómica y Medicina Personalizada de la Universidad de Stanford. “La capacidad de secuenciar muchos miles de genomas y epigenomas transformará el diagnóstico y la predicción del riesgo de enfermedades”.
“Los últimos avances en investigación biomédica requieren una escala de secuenciación cada vez mayor”, explica Jonathan Weissman, profesor del Instituto Whitehead. “Hemos visto la calidad de la secuenciación de Ultima Genomics en millones de células individuales, y ahora estamos iniciando experimentos aún más grandes que antes no eran factibles.”
Ultima Genomics ha recaudado aproximadamente 600 millones de dólares de los principales inversores, entre ellos General Atlantic, Andreessen Horowitz, D1 Capital, Khosla Ventures, Lightspeed, Marius Nacht, aMoon, Playground Global y Founders Fund.
La gran intervención del ADN humano y el potencial paranormal de la humanidad
Fuente:
Ultima Genomics, en Cision: Ultima Genomics Delivers the $100 Genome.
