¿Qué dice la Administración de Medicamentos y Alimentos (Food and Drug Administration, FDA) de los Estados Unidos sobre la vacuna contra el Covid-19 y sus posibles efectos secundarios? La respuesta fue publicada en un informe titulado “CBER Plans for Monitoring COVID-19 Vaccine Safety and Effectiveness”, firmado por el Dr. Steve Anderson, Director de la Oficina de Bioestadística y Epidemiología (CBER).
El documento, publicado en el portal de la FDA, enumera en su página 16 un listado de posibles reacciones a la vacuna “sujetas a modificaciones”:
- Síndrome de Guillain-Barré.
- Encefalomielitis diseminada aguda.
- Mielitis transversa.
- Encefalitis/mielitis/encefalomielitis.
- Meningoencefalitis/Meningitis.
- Encefalopatía.
- Convulsiones/ataques.
- Accidente cerebrovascular.
- Narcolepsia y cataplejía.
- Anafilaxia.
- Infarto agudo de miocardio.
- Miocarditis/pericarditis.
- Enfermedad autoinmune.
- Muerte.
- Aborto espontáneo.
- Otras enfermedades desmielinizantes agudas.
- Reacciones alérgicas no anafilácticas.
- Trombocitopenia.
- Coagulación intravascular diseminada.
- Tromboembolismo venoso.
- Artritis y artralgia/dolor articular.
- Enfermedad de Kawasaki.
- Síndrome inflamatorio multisistémico en niños.
- Enfermedad reforzada por la vacuna.
Enlace al documento oficial en inglés (PDF).
Fuente:
FDA — CBER Plans for Monitoring COVID-19 Vaccine Safety and Effectiveness.
