Lo más aterrador es que sólo el 1%-10% de las reacciones adversas a las vacunas Covid se notifican a la base de datos de EudraVigilance.
Por The Daily Expose
La última actualización de la base de datos europea “EudraVigilance” sobre las reacciones adversas notificadas a las vacunas Covid-19 muestra una trágica cantidad de reacciones adversas graves, incluida la muerte, en todos los países de la UE.
La base de datos EudraVigilance es similar al sistema de tarjetas amarillas de la MHRA que se utiliza en el Reino Unido para notificar las reacciones adversas a las vacunas Covid. Sin embargo, es mucho más parecida a la base de datos VAERS de los Estados Unidos, ya que se trata de una base de datos en la que se pueden realizar búsquedas, a diferencia del sistema de tarjetas amarillas de la MHRA, que se limita a proporcionar una actualización semanal del total de reacciones, sin datos sobre la edad o el sexo de la persona que ha sufrido la reacción adversa.
Esto es lo que dice EudraVigilance sobre su base de datos:
Este sitio web fue puesto en marcha por la Agencia Europea de Medicamentos en 2012 para facilitar el acceso público a las notificaciones de sospechas de efectos secundarios (también conocidas como sospechas de reacciones adversas a los medicamentos). Estas notificaciones son enviadas electrónicamente a EudraVigilance por las autoridades reguladoras de medicamentos nacionales y por las empresas farmacéuticas titulares de las autorizaciones de comercialización (licencias) de los medicamentos.
EudraVigilance es un sistema diseñado para recopilar notificaciones de presuntos efectos secundarios. Estos informes se utilizan para evaluar los beneficios y los riesgos de los medicamentos durante su desarrollo y para controlar su seguridad tras su autorización en el Espacio Económico Europeo (EEE). EudraVigilance se utiliza desde diciembre de 2001.
Este sitio web se puso en marcha para cumplir la política de acceso a EudraVigilance, que se desarrolló para mejorar la salud pública apoyando el seguimiento de la seguridad de los medicamentos y para aumentar la transparencia para las partes interesadas, incluido el público en general.
El Consejo de Administración de la Agencia Europea de Medicamentos aprobó por primera vez la Política de Acceso a EudraVigilance en diciembre de 2010. El Consejo adoptó una revisión en diciembre de 2015 basada en la legislación sobre farmacovigilancia de 2010. La política tiene como objetivo proporcionar a las partes interesadas, como las autoridades nacionales de regulación de medicamentos en el EEE, la Comisión Europea, los profesionales de la salud, los pacientes y los consumidores, así como la industria farmacéutica y las organizaciones de investigación, el acceso a los informes sobre presuntos efectos secundarios.
La transparencia es un principio rector clave de la Agencia, y es fundamental para crear confianza en el proceso regulador. Al aumentar la transparencia, la Agencia puede responder mejor a la creciente necesidad de las partes interesadas, incluido el público en general, de acceder a la información.
Las cuatro “vacunas” experimentales que se encuentran actualmente bajo autorización de uso de emergencia en la UE son:
COVID-19 MRNA VACCINE MODERNA (CX-024414)
COVID-19 MRNA VACCINE PFIZER-BIONTECH
COVID-19 VACCINE ASTRAZENECA (CHADOX1 NCOV-19)
COVID-19 VACCINE JANSSEN (AD26.COV2.S)
El jab de ARNm de Pfizer ha causado 170.528 reacciones adversas graves y 5.368 muertes hasta el 8 de mayo de 2021, según la base de datos EudraVigilance.
Estas incluyen
12.435 Trastornos de la sangre y del sistema linfático, incluidas 54 muertes
8.551 Trastornos cardíacos, incluidos 636 fallecimientos
62 Trastornos congénitos, familiares y genéticos incl. 4 muertes
4.828 Trastornos del oído y del laberinto incl. 3 defunciones
153 Trastornos endocrinos
5.413 Trastornos oculares incl. 9 defunciones
37.167 Trastornos gastrointestinales incl. 270 defunciones
115.627 Trastornos generales y afecciones del lugar de administración incl. 1.719 fallecimientos
279 Trastornos hepatobiliares incl. 24 muertes
4.047 Trastornos del sistema inmunitario incl. 25 defunciones
12.099 Infecciones e infestaciones incl. 589 defunciones
4.142 Lesiones, intoxicaciones y complicaciones de procedimientos incl. 72 muertes
8.904 Investigaciones incl. 196 muertes
2.961 Trastornos del metabolismo y la nutrición incl. 109 defunciones
59.217Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conectivo incl. 58 defunciones
194 Neoplasias benignas, malignas y no especificadas (incl. quistes y pólipos) incl. 11 defunciones
76.946 Trastornos del sistema nervioso incl. 535 defunciones
231 Embarazo, puerperio y condiciones perinatales incl. 9 muertes
83 Problemas de productos
7.002 Trastornos psiquiátricos incl. 81 muertes
1.143 Trastornos renales y urinarios incl. 82 muertes
1.241 Trastornos del aparato reproductor y de la mama incl. 2 defunciones
16.257 Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos incl. 619 muertes
18.516 Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo incl. 46 defunciones
564 Circunstancias sociales incl. 9 defunciones
142 Procedimientos quirúrgicos y médicos incl. 9 muertes
9.851 Trastornos vasculares incl. 197 defunciones
El jab Moderna mRNA ha causado 22.985 reacciones adversas graves y 2.865 muertes hasta el 8 de mayo de 2021, según la base de datos EudraVigilance.
Estas incluyen
1.047 Trastornos de la sangre y del sistema linfático, incluidos 19 fallecimientos
1.674 Trastornos cardíacos, incluidos 301 fallecimientos
8 Trastornos congénitos, familiares y genéticos incl. 2 muertes
535 Trastornos del oído y del laberinto
29 Trastornos endocrinos incl. 1 defunción
793 Trastornos oculares incl. 4 defunciones
4.952 Trastornos gastrointestinales incl. 100 defunciones
16.192 Trastornos generales y afecciones del lugar de administración incl. 1.255 defunciones
98 Trastornos hepatobiliares incl. 6 defunciones
587 Trastornos del sistema inmunitario incl. 4 defunciones
1.906 Infecciones e infestaciones incl. 151 defunciones
1.042 Lesiones, intoxicaciones y complicaciones del procedimiento incl. 53 muertes
1.395 Investigaciones incl. 68 muertes
670 Trastornos del metabolismo y la nutrición incl. 58 defunciones
7.143 Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conectivo incl. 58 defunciones
60 Neoplasias benignas, malignas y no especificadas (incl. quistes y pólipos) incl. 11 defunciones
9.617 Trastornos del sistema nervioso incl. 294 defunciones
62 Embarazo, puerperio y afecciones perinatales
11 Problemas de productos
1.118 Trastornos psiquiátricos incl. 45 muertes
383 Trastornos renales y urinarios incl. 32 muertes
135 Trastornos del aparato reproductor y de la mama incl. 1 muerte
2.822 Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos incl. 255 muertes
2.901 Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo incl. 22 defunciones
214 Circunstancias sociales incl. 9 defunciones
131 Procedimientos quirúrgicos y médicos incl. 16 muertes
1.526 Trastornos vasculares incl. 100 defunciones
La inyección de vectores virales de AstraZeneca ha causado 208.738 reacciones adversas graves y 2.102 muertes hasta el 8 de mayo de 2021, según la base de datos EudraVigilance.
Estas incluyen
6.221 Trastornos de la sangre y del sistema linfático, incluidos 86 fallecimientos
8.504 Trastornos cardíacos, incluidos 261 fallecimientos
83 Trastornos congénitos, familiares y genéticos incl. 2 muertes
5.774 Trastornos del oído y del laberinto
174 Trastornos endocrinos incl. 2 defunciones
9.158 Trastornos oculares incl. 7 defunciones
62.739 Trastornos gastrointestinales incl. 99 defunciones
158.518 Trastornos generales y afecciones del lugar de administración incl. 604 defunciones
319 Trastornos hepatobiliares incl. 18 defunciones
2.135 Trastornos del sistema inmunitario incl. 8 defunciones
12.002 Infecciones e infestaciones incl. 138 muertes
4.991 Lesiones, intoxicaciones y complicaciones de procedimientos incl. 33 muertes
11.441 Investigaciones incl. 38 muertes
7.621 Trastornos del metabolismo y la nutrición incl. 31 defunciones
93.094 Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conectivo incl. 24 defunciones
178 Neoplasias benignas, malignas y no especificadas (incl. quistes y pólipos) incl. 5 defunciones
125.892 Trastornos del sistema nervioso incl. 318 defunciones
128 Embarazo, puerperio y condiciones perinatales incl. 1 muerte
64 Problemas de productos
10.895 Trastornos psiquiátricos incl. 17 muertes
1.976 Trastornos renales y urinarios incl. 20 muertes
2.519 Trastornos del aparato reproductor y de la mama
18.411 Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos incl. 228 muertes
26.202 Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo incl. 13 defunciones
475 Circunstancias sociales incl. 4 defunciones
431 Procedimientos quirúrgicos y médicos incl. 14 muertes
10.653 Trastornos vasculares incl. 131 defunciones
La inyección de vectores virales de Johnson & Johnson ha causado 2.873 reacciones adversas graves y 235 muertes hasta el 8 de mayo de 2021, según la base de datos EudraVigilance.
Estas incluyen
Total de reacciones de la vacuna experimental COVID-19 JANSSEN (AD26.COV2.S) de Johnson & Johnson: 235 muertes y 2.873 lesiones hasta el 08/05/2021
79 Trastornos de la sangre y del sistema linfático, incluyendo 7 muertes
169 Trastornos cardíacos incl. 22 muertes
3 Trastornos congénitos, familiares y genéticos
45 Trastornos del oído y del laberinto
3 Trastornos endocrinos incl. 1 defunción
110 Trastornos oculares incl. 1 defunción
783 Trastornos gastrointestinales incl. 6 defunciones
2.071 Trastornos generales y afecciones del lugar de administración incl. 67 defunciones
20 Trastornos hepatobiliares incl. 1 defunción
35 Trastornos del sistema inmunitario
140 Infecciones e infestaciones incl. 6 defunciones
117 Lesiones, intoxicaciones y complicaciones de procedimientos incl. 2 muertes
507 Investigaciones incl. 11 muertes
56 Trastornos del metabolismo y la nutrición incl. 6 defunciones
1.348 Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conectivo incl. 9 defunciones
4 Neoplasias benignas, malignas y no especificadas (incl. quistes y pólipos)
1.852 Trastornos del sistema nervioso incl. 32 defunciones
5 Embarazo, puerperio y enfermedades perinatales
4 Problemas de productos
116 Trastornos psiquiátricos incl. 2 muertes
35 Trastornos renales y urinarios incl. 3 muertes
29 Trastornos del aparato reproductor y de la mama
366 Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos incl. 18 muertes
172 Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo incl. 1 defunción
20 Circunstancias sociales incl. 1 defunción
80 Procedimientos quirúrgicos y médicos incl. 10 defunciones
502 Trastornos vasculares incl. 29 muertes
Lo más aterrador es que sólo el 1%-10% de las reacciones adversas a las vacunas Covid se notifican realmente a la base de datos de EudraVigilance.
Fuente:
The Daily Expose: Covid Vaccines have caused over 10.5K Deaths across EU countries according to Adverse Reaction Database; 17 de mayo de 2021.
