Entre los primeros informes entregados por Pfizer se encuentra un “Análisis acumulativo de informes de eventos adversos posteriores a la autorización” que describe los eventos notificados a Pfizer hasta febrero de 2021.
Por Celeste McGovern
Datos que Pfizer no quería que vieras
Cuando un grupo llamado Profesionales Médicos y de la Salud Pública por la Transparencia (Public Health and Medical Professionals for Transparency) pidió a Pfizer que compartiera los datos brutos de sus ensayos de la vacuna COVID y de la vigilancia posterior a la comercialización que se utilizó para autorizar la inyección, el gigante farmacéutico se alió con la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para rechazar las solicitudes de la Ley de Libertad de Información (FOIA). De hecho, la FDA (destinada a servir y proteger la salud pública) contrató a abogados del Departamento de Justicia y acudió a los tribunales para proteger al gigante farmacéutico de tener que revelar sus datos, durante 55 años. Así es. La FDA y Pfizer no querían que nadie viera los números de su vacuna COVID hasta 2076.
Afortunadamente, un juez dictaminó que la FDA y Pfizer tendrían que responder a sus solicitudes de la FOIA. Entre los primeros informes entregados por Pfizer se encuentra un “Análisis acumulativo de los informes de eventos adversos posteriores a la autorización” que describe los eventos notificados a Pfizer hasta febrero de 2021. Revela que el gigante farmacéutico recibió más de 150.000 informes de eventos adversos graves en los tres meses posteriores al despliegue de su vacuna COVID, pero aquí nos centraremos en la tabla 6 de los datos sobre mujeres embarazadas y lactantes que recibieron las vacunas en los primeros meses del despliegue, que comenzó el 11 de diciembre. La mayoría de estas mujeres habrían sido trabajadoras de la salud porque fue a ellas a quienes se dirigieron las primeras rondas de vacunas. Dado que los ensayos clínicos que precedieron a la implantación excluyeron a las mujeres embarazadas, éstas habrían sido las primeras mujeres embarazadas y lactantes en recibir las vacunas.
La tabla 6 indica que de 270 “embarazos únicos” que fueron expuestos a la vacuna, “no se proporcionó ningún resultado para 238 embarazos”.
Esto deja 32 embarazos con resultados conocidos.
El informe de Pfizer afirma que hubo 23 abortos espontáneos (abortos involuntarios), dos partos prematuros con muerte neonatal, dos abortos espontáneos con muerte intrauterina, un aborto espontáneo con muerte neonatal y un embarazo con “resultado normal”. Esto significa que de los 32 embarazos con resultado conocido, 28 resultaron en muerte fetal.
El informe de Pfizer afirma que hubo cinco embarazos con “resultado pendiente”, así como los 238 con “resultado no facilitado”. Pero 32 menos 28 son cuatro, no cinco.
Debido a esta confusión, llamé a Pfizer y envié preguntas por correo electrónico a su representante en los medios de comunicación. ¿Eran 28 de los 32 embarazos conocidos realmente mortales en las primeras 10 semanas en que la vacuna estuvo disponible, como sugiere su informe? ¿Esto supone una tasa de pérdida de embarazos del 87,5%? ¿Y sólo un resultado del embarazo fue “normal”? Por favor, corríjanme si me equivoco en esto.
No hubo respuesta.
La FDA habría tenido estos datos en sus manos a finales de abril. ¿Tal vez por eso quisieron ocultarlo durante 55 años?
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Fuente:
Celeste McGovern, en LifeSite News: FOIA docs reveal Pfizer shot caused avalanche of miscarriages, stillborn babies.
