Según un estudio publicado el 3 de diciembre en la revista Nature, científicos del Instituto Francis Crick, con apoyo del Wellcome Trust británico, lograron crear camadas de ratones de un solo sexo con una eficacia del 100%. ¿Te imaginas si de repente no nacieran más humanos varones? Hablando hipotéticamente: ¿Quién sospecharía siquiera que en las vacunas que recibieron, de la infancia, de la gripe o del Covid, había códigos de edición de genes que hacían que sólo nacieran hembras? Muy pronto las élites globalistas podrían impulsar así su proyecto despoblacional y además deshacerse de los potenciales alborotadores masculinos que se oponen a ellos.
Por Francis Crick Institute
Científicos del Instituto Francis Crick, en colaboración con la Universidad de Kent, han utilizado la tecnología de edición genética para crear camadas de ratones sólo hembra y sólo macho con una eficacia del 100%.
Este estudio de prueba de principio, publicado hoy (viernes 3 de diciembre de 2021) en Nature Communications, demuestra cómo la tecnología podría utilizarse para mejorar el bienestar de los animales en la investigación científica y quizás también en la agricultura.
En la investigación científica y también en la agricultura, a menudo se necesitan animales machos o hembras. Por ejemplo, la investigación de laboratorio sobre la reproducción de los machos o las hembras requiere sólo animales del sexo que se estudia. Y en la agricultura, sólo se necesitan animales hembras para la producción de huevos y en los rebaños lecheros. Esto significa que es una práctica común que los animales del sexo no requerido sean sacrificados después del nacimiento.
El nuevo método de los investigadores utiliza un sistema genético de dos partes para inactivar los embriones poco después de la fecundación, permitiendo que sólo se desarrolle el sexo deseado. Este método de base genética para controlar el sexo de las crías podría reducir drásticamente los sacrificios en ambos sectores.
La selección de embriones se basa en el hecho de que hay dos elementos de CRISPR-Cas9: la enzima Cas9 que corta el ADN, permitiendo a los científicos alterar regiones específicas, y el ARN guía que lleva el Cas9 a la ubicación correcta en el genoma. El equipo colocó un elemento del sistema en el cromosoma X o Y del padre, lo que significa que sólo lo heredarán los embriones femeninos o masculinos, respectivamente. El otro elemento lo aporta la madre y lo heredan todos los embriones.
El objetivo era el gen Top1, que es esencial para la replicación y reparación del ADN. Cuando se formó un embrión a partir de un espermatozoide y un óvulo, cada uno de los cuales contenía una mitad de CRISPR-Cas9, la edición del gen se activó en el embrión y éste no pudo desarrollarse más allá de una etapa muy temprana de unas 16 a 32 células.
Con este método, los investigadores pudieron controlar, con un efecto del 100%, el sexo de una camada. Para producir una camada exclusivamente masculina, los investigadores editaron el cromosoma X del padre, de modo que sólo las hembras heredaran la mutación deletérea, y para una camada exclusivamente femenina, editaron el cromosoma Y.
Sorprendentemente, el método no supuso una disminución del 50% en el número de crías producidas, sino que el tamaño de las camadas se situó entre el 61% y el 72% de las camadas de control. Los investigadores sugieren que esto se debe a que animales como los ratones producen más óvulos de los necesarios durante cada ciclo ovárico, lo que permite que una parte de ellos se pierda durante el desarrollo temprano sin reducir el tamaño de la camada. Esto significa que en situaciones en las que se necesita un sexo, se necesitarán menos animales reproductores para producir el mismo número de crías del sexo deseado.
Como el gen Top1 está bien conservado en todos los mamíferos, estos resultados pueden ser también aplicables a otros animales.
Charlotte Douglas, primera autora y antigua estudiante de doctorado y científica postdoctoral en el Crick, afirma: “Este método funciona porque dividimos el proceso de edición del genoma por la mitad, entre un macho y una hembra, y sólo cuando las dos mitades se encuentran en un embrión a través de la reproducción, se activa. Los embriones con ambas mitades no pueden desarrollarse más allá de etapas celulares muy tempranas.
“También hemos demostrado que este proceso funciona con éxito en diferentes combinaciones, introduciendo los elementos Cas9 o el ARN guía en los cromosomas de la madre o del padre”.
Como las crías que sobreviven sólo contienen la mitad de los elementos CRISPR-Cas9 dentro de su genoma, esto actúa como un control que impide que la selección del sexo se transmita a generaciones posteriores, a menos que se críen selectivamente con un individuo del sexo opuesto que contenga la otra mitad. Esto es diferente a la ingeniería genética a través de métodos de “impulso genético”, que buscan difundir una mutación genética ampliamente entre una población.
Además, no hay efectos perjudiciales de la edición genética en la descendencia superviviente.
James Turner, autor y jefe de grupo del Laboratorio de Biología de Cromosomas Sexuales del Crick, afirma: “Este trabajo podría tener un impacto inmediato y valioso en los laboratorios científicos, ya que hemos demostrado que es seguro y eficaz en ratones, un mamífero habitual en la investigación médica y científica. Aunque muchas investigaciones necesitan ambos sexos, hay áreas de estudio en las que sólo se necesita uno. Por ejemplo, cuando se estudia el sistema reproductivo, las enfermedades específicas del sexo o ciertas hormonas”.
Peter Ellis, autor y profesor titular de genética molecular y reproducción en la Universidad de Kent, afirma: “Las implicaciones de este trabajo son potencialmente de gran alcance cuando se trata de mejorar el bienestar de los animales, pero deben considerarse a nivel ético y normativo.
“En particular, antes de cualquier uso potencial en la agricultura, sería necesario un amplio debate público, así como cambios en la legislación. Desde el punto de vista científico, también hay mucho trabajo por hacer durante varios años. Hay que seguir investigando, primero para desarrollar los conjuntos de herramientas de edición genética particulares para las diferentes especies, y luego para comprobar que son seguros y eficaces”.
Semillas de destrucción: La Agenda Oculta de la Manipulación Genética
Fuente:
Charlotte Douglas, et al: “CRISPR-Cas9 effectors facilitate generation of single-sex litters and sex-specific phenotypes”; 3 de diciembre de 2021, en Nature Communications. DOI: 10.1038/s41467-021-27227-2
